Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:
Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT
Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:
- πώς χρησιμοποιείται η λέξη
- συχνότητα χρήσης
- χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
- επιλογές μετάφρασης λέξεων
- παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
- ετυμολογία
syphilitic spinal muscular atrophy - translation to αραβικά
GROUP OF DISEASES
Spinomuscular atrophy; Infantile Spinal Muscular Atrophy; Intermediate Spinal Muscular Atrophy; Spinal muscle atrophy; SMAs
syphilitic spinal muscular atrophy
ضُمورُ العَضَلِ النُّخاعِيُّ الزُّهْرِيُّ
spinal muscular atrophy
RARE CONGENITAL NEUROMUSCULAR DISORDER
Werdnig–Hoffman disease; Werdnig-Hoffmann disease; Werdnig-Hoffman syndrome; Kugelberg-Welander disease; Muscular atrophy, spinal; Infantile spinal muscular atrophy; Juvenile Spinal Muscular Atrophy; Adult Spinal Muscular Atrophy; SMA3; SMA1; SMA2; Spinal Muscular Atrophy; Kugelberg-Welander syndrome; Spinal muscular atrophies of childhood; Spinal muscular atrophy type 1; Spinal muscular atrophy type 3; Adult spinal muscular atrophy; Hoffmann syndrome; Hoffmann's syndrome; Survival motor neuron spinal muscular atrophy; Dubowitz disease; Werdnig–Hoffmann disease; Kugelberg–Welander disease; Werdnig–Hoffman syndrome; RG3039; Werdnig-Hoffman disease; Werdnig-Hoffmann syndrome; Proximal spinal muscular atrophy; Spinal muscular atrophy type 2; Spinal muscular atrophy type 4; Spinal muscular atrophy type 0; SMA0; 5q spinal muscular atrophy; Werdnig–Hoffmann syndrome
ضُمورٌ عَضَلِيُّ نُخاعِيُّ المَنْشَأ
Werdnig-Hoffmann disease
RARE CONGENITAL NEUROMUSCULAR DISORDER
Werdnig–Hoffman disease; Werdnig-Hoffmann disease; Werdnig-Hoffman syndrome; Kugelberg-Welander disease; Muscular atrophy, spinal; Infantile spinal muscular atrophy; Juvenile Spinal Muscular Atrophy; Adult Spinal Muscular Atrophy; SMA3; SMA1; SMA2; Spinal Muscular Atrophy; Kugelberg-Welander syndrome; Spinal muscular atrophies of childhood; Spinal muscular atrophy type 1; Spinal muscular atrophy type 3; Adult spinal muscular atrophy; Hoffmann syndrome; Hoffmann's syndrome; Survival motor neuron spinal muscular atrophy; Dubowitz disease; Werdnig–Hoffmann disease; Kugelberg–Welander disease; Werdnig–Hoffman syndrome; RG3039; Werdnig-Hoffman disease; Werdnig-Hoffmann syndrome; Proximal spinal muscular atrophy; Spinal muscular atrophy type 2; Spinal muscular atrophy type 4; Spinal muscular atrophy type 0; SMA0; 5q spinal muscular atrophy; Werdnig–Hoffmann syndrome
داءُ فِيردنغ هُوفمان
Ορισμός
muscular dystrophy
¦ noun a hereditary condition marked by progressive weakening and wasting of the muscles.
Βικιπαίδεια
Spinal muscular atrophies
Spinal muscular atrophies (SMAs) are a genetically and clinically heterogeneous group of rare debilitating disorders characterised by the degeneration of lower motor neurons (neuronal cells situated in the anterior horn of the spinal cord) and subsequent atrophy (wasting) of various muscle groups in the body. While some SMAs lead to early infant death, other diseases of this group permit normal adult life with only mild weakness.
